La consejera de Derechos Sociales visita la Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica
Los miembros de la entidad le han recordado que cada día se detectan en España tres nuevos casos y fallecen otras tres personas por esta enfermedad
La vicealcaldesa y consejera de Derechos Sociales, Luisa Broto, ha visitado hoy la sede de la Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) para escuchar las demandas de los miembros de la entidad y acercarse más a la realidad que viven los afectados por esta enfermedad.
Los trabajadores y miembros de la asociación le han explicado las obstáculos y dificultades con las que se encuentran los familiares y los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ya que necesitan atención profesional continua y cuidados durante las 24 horas del día. También le han trasladado la necesidad de unificar los criterios de seguimiento, censo, protocolo y competencias para mejorar la atención de los pacientes.
Araela trabaja en Aragón desde 1999 y se dedica informar y concienciar tanto a la sociedad como a las instituciones sociales y sanitarias, realizando diversas actividades (charlas, celebración del Día Mundial de ELA, entrevistas con diferentes profesionales.. etc). También cuenta con un departamento de atención social en el asesoran y atienden aspectos de vital importancia durante el transcurso de la enfermedad. Su ámbito territorial es la comunidad autónoma de Aragón y actualmente trabajan directamente con cerca de 90 afectados.
Según han explicado desde Araela, cada día fallecen en España tres personas por ELA y se detectan tres nuevos casos, que cada vez más se dan entre personas jóvenes.
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